Carta Internacional de Derechos
de los pacientes con Linfoma
La Carta Internacional de Derechos del Paciente con Linfoma, fue creada por la Lymphoma Coalition para asegurar que las más de un millón de personas que viven con linfoma en el mundo, tengan acceso a la mejor atención, información y apoyo disponible. El número de casos de linfoma aumenta rápidamente y es esencial que los pacientes cuenten con mejor información sobre su enfermedad.
El objetivo de la Carta es ayudar a pacientes y sus familias en todo el mundo a conseguir la información necesaria para tomar un papel activo en el manejo de su linfoma y lograr una mejor conciencia de lo que pueden esperar de su tratamiento y cuidado.
La Carta declara que todos los pacientes con linfoma tienen derecho a:
Investigación oportuna y diagnóstico preciso a cargo de expertos médicos especialistas en
enfermedades de la sangre.
El tratamiento óptimo, basado en un diagnóstico preciso, el estadio de su enfermedad y en
medicina basada en la evidencia.
Los cuidados necesarios para su seguimiento y monitoreo frecuente (ya que el linfoma puede
recurrir).
La información necesaria sobre su diagnóstico, tratamiento y manejo de su enfermedad.
Ser informados de todos los sistemas de apoyo disponibles (herramientas y grupos).
Para incrementar el conocimiento sobre el linfoma, y apoyar la Carta Internacional de Derechos del Paciente con Linfoma, reenvíela a sus conocidos y familiares, o contacte a LinfomasArgentina.
Para conocer más sobre la Carta Internacional de Derechos del Paciente con Linfoma:
