18 HS - Presentación de la Jornada:

DRA ANA BOU PEREZ, Ministra de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires

JOSE LUIS ACEVEDO, Legislador Ciudad Autónoma de Buenos Aires Presidente Comisión de Salud

DRA HAYDEE A.GONZALEZ, Presidente Asociación Civil Linfomas Argentina

Dr. GERMÁN STEMMELIN, Jefe de Hematología y Trasplante de Médula Ósea, Hospital Británico de Buenos Aires. Vicepresidente de la Sociedad Argentina de Hematología.

Dra. MARTA ZERGA, ex Presidente de la SAH. Directora del Area Medica del Instituto de Oncología Angel Roffo. Miembro del Consejo Consultivo en el área de Oncohematologia del INC

Dr MAXIMILIANO MORALES, Medico y paciente trasplantado

Cierre Musical a cargo de YANINA BULGHERONI, ex-paciente

Entrada libre y gratuita

FAMOSOS QUE NOS APOYAN CON LA CONCIENTIZACIÓN DEL LINFOMA

¡Y RECORDAR! Nos juntamos..

LINFOMAS ARGENTINA CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE CONCIENTIZACION SOBRE LINFOMA
CON ACTIVIDADES EN TODO EL PAÍS

Voluntarios de Linfomas Argentina recorrerán el país para acercar a la comunidad su mensaje de oncientización. Actividades al aire libre y campaña educativa para reconocer los síntomas y promover el tratamiento
temprano.

Buenos Aires, de Septiembre de 2016.
El próximo 15 de septiembre la Asociación de Pacientes Linfomas Argentina celebrará el “Día Mundial de Concientización sobre Linfomas” con actividades lúdicas en todo el país.

La iniciativa, promovida a nivel mundial por la Coalición Linfoma y en nuestro país por Linfomas Argentina, busca generar conciencia en la sociedad sobre la patología y la importancia de estar atentos a los síntomas para prevenir.

Este año, bajo el lema “Linfoma, un cáncer que no puede ser ignorado”,Linfomas Argentinaestará presente en todo el país con sus voluntarios entregando material informativo a la comunidad. Además representantes de la ONG estarán también el 15 de septiembre en el Hospital Italiano de La Plata junto al INCUCAI promoviendo la donación de sangre con registro de médula y repartiendo información sobre Linfomas.

En Buenos Aires, nuestros voluntarios estaran repartiendo volantes en el Obelisco a partir de las 11 hs y a las 17 hs cerraremos la campaña en la LEGISLATURA DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES, en el Salon Montevideo, donde Linfomas Argentina recibira un diploma como reconocimento al trabajo que viene realizando en apoyo de pacientes con linfoma, mielodisplasia y mielofibrosis.

Por su parte, en las provincias de San Luis (también con donación de sangre mas registro de medula osea ), Chaco, Misiones, Santa Fe (Rosario), Tucumán, Corrientes, San Juan, Catamarca y Mendoza entre otras , se entregará folletería informativa en la vía pública y se realizarán actividades al aire libre en plazas.

Los linfomas son un tipo de neoplasia hematológica que se manifiesta en órganos del sistema linfático. Junto con la leucemia y el mieloma representan la quinta causa de muerte por cáncer en el mundo. Existen undamentalmente dos grandes categorías de linfomas: linfoma de Hodgkin y linfoma no-Hodgkin (LNH), la forma más frecuente (afecta a cuatro de cada cinco pacientes con linfoma). Cada 90 segundos se diagnostica a una persona con LNH en el mundo, y produce 200 mil muertes al año.1 Según los resultados de una encuesta realizada por la Lymphoma Coalition en 2014 sólo uno de cada cinco pacientes entrevistados había sospechado la enfermedad antes del diagnóstico, menos que el promedio global. Conocer los síntomas es fundamental para un pronóstico más favorable; los pacientes que se detectan en un estadio temprano del linfoma tienen 70% de probabilidad de supervivencia a 5 años, en comparación con 58% de los pacientes en estadio avanzado.

Un grupo de Organizaciones No Gubernamentales (ONGs), nos juntamos para trabajar en una serie de propuestas de políticas públicas para mejorar la prevención, el diagnóstico y el acceso al tratamiento del cáncer en la
Argentina.

¡Conocé nuestras propuestas!

Imagenes del último taller de Humor para pacientes y familiares dictado por la Lic Andrea Negri

4 de junio: Jornada Informativa

La Asociación Civil Linfomas Argentina tiene el agrado de invitar a pacientes, familiares, profesionales de la salud y público en general a la jornada informativa que se realizará el día miércoles 4 de junio a las 17hs.

Programa

1. Breve descripción de las acciones que desarrolla Linfomas Argentina.

2. Derechos del paciente y acceso al tratamiento en Mielofibrosis, Diferentes Tipos De Linfomas y Síndromes Mielodisplásicos, a cargo del Dr. Alfredo A. Mayol, Asesor Legal y Responsable del Área Derechos del Paciente de la Asociación.

Confirmar presencia al 0800-555-54636 o por mail a info@linfomasargentina.org

Lugar: Sede Linfomas Argentina, Tucumán 731 3° F, Ciudad de Buenos Aires.