Lymphoma Coalition  llev? a cabo una encuesta realizada a 504 pacientes con linfoma, a sus familiares y amigos. El objetivo fue analizar los temores de los pacientes respecto a este c?ncer y el apoyo que reciben durante el diagn?stico, as? como para reunir informaci?n sobre el conocimiento general del linfoma.

Los resultados difundidos para el D?a Mundial del Linfoma 2006, arrojan que m?s de la mitad (55%) de las personas que conviven con el linfoma en el mundo, no hab?an o?do hablar de este tipo de c?ncer antes de ser diagnosticada, y casi la mitad de los pacientes (43%) no entend?an, o s?lo entend?an en parte, las explicaciones de sus m?dicos sobre el diagn?stico.

Carta Internacional de Derechos de los pacientes con Linfoma
La Carta Internacional de Derechos del Paciente con Linfoma, fue creada por la Lymphoma Coalition para asegurar que las m?s de un mill?n de personas que viven con linfoma en el mundo, tengan acceso a la mejor atenci?n, informaci?n y apoyo disponible. El n?mero de casos de linfoma aumenta r?pidamente y es esencial que los pacientes cuenten con mejor informaci?n sobre su enfermedad.

El objetivo de la Carta es ayudar a pacientes y sus familias en todo el mundo a conseguir la informaci?n necesaria para tomar un papel activo en el manejo de su linfoma y lograr una mejor conciencia de lo que pueden esperar de su tratamiento y cuidado.